泰山落石砸伤游客至少三人被抬下山
而DNBSEQ-E25A型号搭载更高性能的计算模块，可内置集成生信分析流程。
AL002是一种TREM2靶向候选药物，目前正在II期INVOKE-2研究中进行研究，以了解它是否可以减缓早期阿尔茨海默病患者的疾病进展。此外，Alector指出，与艾伯维在AL002上的合作仍在继续。
经询市防控办，没有所谓的'百日行动'。导语：上海现BA.5.2.1，将大面积封控？武汉大学确诊霍乱病例。此外根据其他监管与销售里程碑，会获得最多3.3亿美元的款项。03海翔药业：上半年净利预增164.43%-230.54%7月10日，海翔药业发布业绩预告，预计2022年半年度归母净利1.6亿元-2亿元，同比增长164.43%-230.54%。据了解，这是上海首次报告奥密克戎BA.5变异株感染病例。
经省市区三级疾控中心复核，该病例的血清学凝集试验为O139阳性，诊断为霍乱，毒力基因阴性。05抗体偶联疗法新锐达成超3亿美元合作7月9日，ADC Therapeutics宣布与瑞典Orphan Biovitrum AB（Sobi）达成专属许可协议，授予其抗体偶联药物Zynlonta（loncastuximab tesirine）在美国、大中华地区、新加坡、日本以外地区的开发与商业化权利。被误解的核酸产业园究竟是做什么的？对于争议，上海奉贤区相关部门回应称，该核酸产业园与疫情毫无关联，这是生物医药产业一一‘生命信使产业，主要是基于RNA开发各种疫苗及药物，是未来生物医药产业发展方向。
还能大幅度扩展靶点范围，打破不可成药性。2021年7月15日，凭借成熟的mRNA技术平台及丰富的研发管线，Moderna市值成功突破1000亿美元，超过全球四大疫苗巨头之一、英国老牌药企葛兰素史克。表1 国内核酸药企业一览表格来源：光大证券1. 瑞博生物：国内小核酸药物领域的先行者瑞博生物成立于2007年，是国内最早专注于研发小核酸药物的企业，目前已搭建了包括小核酸序列设计及高通量筛选、小核酸药物递送技术和小核酸稳定修饰技术在内的全技术链整合的药物研发平台，支持小核酸药物从早期研发到产业化的全生命周期，适应症涵盖感染、肿瘤、代谢、心脑血管和神经等多个疾病领域。SR063为首款治疗AR-V7阳性前列腺癌患者的药物，可填补临床治疗市场空白。
● BNT162b2（复必泰）使辉瑞以2021H1的335亿美元营收重回制药板块全球第一辉瑞2021H1总收入为335亿美元，其中疫苗板块收入为141亿美元，比葛兰素史克2020年全年的疫苗营收高出近50亿美元。辉瑞也因mRNA新冠疫苗拥有了新的利润增长点，2021年上半年成功重回全球制药板块营收第一。
RNA（核糖核酸）是连接基因与蛋白质的重要桥梁，因此核酸药物不仅不受自身结构制约，能够打破难以成药性。随着国内尖兵企业厉兵秣马，核酸药物产业不断技术升级，相信核酸药物即将迎来收获期。核酸是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的总称，是由许多核苷酸单体聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。受靶点本身无法靶向的制约而不可成药。
核酸一词也从较为陌生的生物医药领域走进寻常百姓家。图1 核酸产业特色园区效果图（图源：上海奉贤官方公众号）新冠疫情以来，上海杭州湾经济技术开发区医药产业保持高位增长。疫情以来，mRNA疫苗被大众广泛关注，这也激发了药企对核酸药物的研发热情，同时，核酸药物也逐渐成为生物医药投资的重点领域。该核酸产业园（图1），将于今年7月中旬在上海奉贤区的杭州湾经济技术开发区开工，将打造720亩核酸产业首发地、先行区。
公司开展了多款小核酸药物研究，其中SR062为国内首款治疗II型糖尿病的siRNA药物，相比传统药物，其药效更为持久，能够明显缩短给药时间。● 两款mRNA新冠疫苗跻身全球畅销药top5辉瑞/BioNTech的新冠mRNA疫苗BNT162b2今年上半年销售额达113亿美元，登顶上半年全球畅销药排行榜，超越Humira成为史上销售额最高的药物
同时，相关研究数据显示，GAVRETO®具有较强的抗肿瘤活性，对RET融合阳性非小细胞肺癌患者展现了较高的客观缓解率以及良好的安全性和耐受性。基石药业同类首创精准治疗药物GAVRETO®(普拉替尼胶囊) 在中国香港获批 2022-07-15 09:26 · 生物探索 2022年7月15日，港股创新药企基石药业 (02616.HK)宣布选择性RET抑制剂GAVRETO®(普拉替尼胶囊)在中国香港的新药上市申请已获批准。
未来，我们将不断努力，加速研发创新药物，以满足更多癌症患者的未尽之需。据消息显示，目前，GAVRETO®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划，药物医疗保险惠及约6,000万人口。此外，基石药业正通过与医疗服务提供方、医院、药房、保险公司以及医疗界的其他团体合作，扩大药品的市场辐射范围，目前已覆盖约600家医院，进一步全面提升药品的可及性和可支付性，造福更多患者。目前，GAVRETO®已经在中国大陆、中国香港、美国、欧盟获批上市，在中国台湾的新药上市申请已获受理。2022年7月15日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布选择性RET抑制剂GAVRETO®(普拉替尼胶囊)在中国香港的新药上市申请已获批准，用于一线治疗转染重排（RET）融合阳性的初治非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，和治疗经治NSCLC成人患者。据悉，此次GAVRETO®在中国香港获批是基于一项全球I/II期ARROW临床研究。
中国国家药品监督管理局已批准GAVRETO®（中文商品名：普吉华®）用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌（TC）患者。其中，NSCLC占肺癌的大多数。
近年来，肺癌发病率在中国持续增长，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，中国在2020年约有82万新发肺癌病例数，约有71万肺癌导致的死亡人数。患者被确诊时大多已处于疾病晚期，给治疗带来了极大挑战。
GAVRETO®是基石药业在中国香港第二款获批上市的新药，基石药业首席执行官江宁军博士表示：继同类首创精准靶向药AYVAKIT®（阿伐替尼片）在中国香港获批之后，我们欣喜地看到又一款精准靶向药物GAVRETO®在中国香港获批上市，该药从新药上市申请获得受理到成功获批仅用了4个月的时间。截至2020年11月6日的数据，在接受起始剂量400mg每日一次的疗效可评估的RET融合阳性NSCLC患者中，GAVRETO®具有持久的临床获益。
2021年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果。GAVRETO®已在中国大陆获批上市，我们非常高兴能够把这一创新疗法带给大中华地区的更多患者。该药成为中国香港首个获批用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性RET抑制剂，也是基石药业在大中华地区获得的第九个新药上市申请的批准。一直以来，基石药业致力于为全球患者带来高质量的创新药物。
在男性和女性癌症患者中，肺癌均为癌症相关死亡的主要原因04干眼症新药达主要与次要终点7月13日，Aldeyra Therapeutics宣布其在研reproxalap眼药水，在治疗干眼症患者的交叉临床试验中达到试验的主要与次要终点。
数据分析显示，病患在接受一天的reproxalap（0.25%）治疗后，其在试验的两项主要终点，即在干燥眼房（dry eye chamber）中的眼睛发红情形（P=0.0004）与Schirmer测试（P=0.0005）上，都在统计学上显著优于载体对照组。根据社保法规定，参加职工基本医疗保险的个人，达到法定退休年龄时累计缴费达到国家规定年限的，退休后不再缴纳基本医疗保险费，按照国家规定享受基本医疗保险待遇。
多地出现热射病死亡病例。广东省逐步统一全省职工医保缴费年限，累计缴费年限到2030年1月1日统一为男职工30年，女职工25年。
Aldeyra预计在2022年第3季度与美国食药监局进行新药申请前会议，并随后递送新药申请。此次所公布的是随机、双盲、以载体为对照组的交叉临床试验结果。2022-07-14 10:37 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。2)本期随着美元汇率大幅上升，公司汇兑收益大幅增加。
主要系：1)随着全国集采推进和美国FDA禁令的解除，国内市场需求增加及美国市场恢复带动制剂生产和原料药生产的上量，另一方面公司精益管理已初显成效，原料药及中间体产品销售稳步增长且售价略有上升等因素影响公司主营业务利润的大幅增加。7月8日，浙江省丽水市中心医院一名49岁的男性患者，经过31个小时抢救，于凌晨去世。
山东省医保缴费年限男职工为30年、女职工为25年，未达规定年限的统筹地区，2025年底前过渡到位。曲拉西利是一款CDK4/6抑制剂，此次获批的适应症为：在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患者中预防性使用，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。
据了解，这是今年南京首例热射病患者。03先声药业CDK4/6抑制剂获批上市7月13日，国家药监局官网最新公示，先声药业引进的骨髓保护创新药注射用曲拉西利（trilaciclib）新药上市申请已正式获批。
